Díky genetice a genetickému testování jsou v léčbě rakoviny dosahovány vzrušující pokroky. Je zaměřena na stanovení nejvhodnější léčby pro každého pacienta molekulárním profilováním nádoru genetickými testy. Díky vědeckému vývoji v oblasti biotechnologií je rakovina nyní na cestě k tomu, aby se stala chronickým onemocněním, jako je revmatoidní artritida.
Mysl nádoru je větší než my všichni. Uvnitř nádoru je velmi velká umělá inteligence. Také on vyvíjí různé mutace a používá velmi odlišné cesty k přežití. Jak technologie a genetika postupují, pacienti si také uvědomují, že léčba aplikovaná na blízkého člověka v minulosti se odlišovala. Nebo může být léčba podaná stejnému pacientovi před rokem změněna o rok později z důvodu progrese (zhoršení) nebo nějakého zlepšení. To vše se vlastně děje ve světle vědy, na základě vědy.
Uskutečnilo se setkání nazvané „Posílení přesné onkologie prostřednictvím genomiky v Turecku“, které pořádalo Generations Genetic Diseases Evaluation Center za přispění americké biotechnologické společnosti Illumina, aby se podělilo o výše uvedený vývoj ve výzkumu a vývoji biomarkerů a molekulární diagnostice.
Na setkání Dr. z Heidelberg University Patology Institute. Daniel Kazdal a člen Turecké asociace lékařské onkologie, Koç University Lékařská fakulta Interní klinika úterý Přednášející lékařské onkologie Prof. Dr. Nil Molinas Mandel poznamenal, že s rozvojem genetiky a biotechnologie došlo k velké revoluci v oblasti rakoviny, a zdůraznil, že svět onkologie se již nezabývá rakovinou podle jejich typů, ale podle molekulárního mechanismu pacienta. a poskytli důležité informace.
Zakladatel Centra pro hodnocení genetických nemocí generací, specialista na genetiku a farmakologii Dr. Na setkání, které pořádal Gülay Özgön, byly sdíleny informace o nárůstu úspěšnosti léčby rakoviny díky genetickým testům.
Schůzku komentoval Dr. Özgön shrnuje studie takto:
„Genetické testování zkoumá možné mutace, které mohou u člověka zvýšit riziko vzniku rakoviny, nebo molekulární mechanismy, které mohou ovlivnit plánování léčby. V tomto smyslu je dnes genetické testování nedílnou a důležitou součástí léčby rakoviny. Protože řídí snižování rizik, screeningové strategie, možnosti léčby a sledování. V našem centru podporujeme rozhodnutí lékařů při diagnostice a léčbě tím, že odebíráme rodinnou anamnézu, určujeme vhodný genetický test, aplikujeme a interpretujeme analýzu pro pacienty s rakovinou nebo jednotlivce, kteří mohou mít dědičné riziko rakoviny.“
Člen Turecké asociace lékařské onkologie, Lékařská fakulta Univerzity Koç, Interní klinika, lektor lékařské onkologie, který setkání moderoval. Dr. Nil Molinas Mandel poznamenal, že s rozvojem genetiky a biotechnologie došlo k velké revoluci v oblasti rakoviny, a zdůraznil, že svět onkologie se již nezabývá rakovinou podle jejich typů, ale podle molekulárního mechanismu pacienta. .
prof. Dr. „Rakovina je nejobávanější nemoc našeho století. Ale v oblasti rakoviny bylo mnoho inovací. Velké pokroky a nové obzory se objevily ve sledování průběhu onemocnění, včetně genetických struktur, molekulárních charakteristik onemocnění a pacientů a nádorových buněk cirkulujících v krvi v různých stádiích, což můžeme nazvat objevy století. Říkáme si mezi sebou, že ‚to bylo oblečení, které jsme dělali‘. Nyní pracujeme v „butiku“; Plánujeme personalizovaná ošetření, a abychom mohli zavést ošetření, které jsme naplánovali speciálně pro tuto osobu, chceme ukázat, zda existuje mutace, která to spouští. Proto děláme molekulární testy se vzorky odebranými z rakovinné tkáně a pokud to nestačí, vzorky z krve. To se nyní stalo téměř nevyhnutelným pro každou rakovinu,“ řekl.