Podle článku publikovaného v mezinárodním časopise Brain čínští vědci nedávno objevili gen, který způsobuje epilepsii, neurologickou poruchu mozku. Objevený gen identifikuje gen UNC13B, který má varianty ztráty funkce, které mohou způsobit náročné záchvaty a abnormální pocity a chování.
Výzkumný tým na lékařské univerzitě v Guangzhou v provincii Guangdong pomocí metod screeningu genů nalezl mezi 446 případy epilepsie nové varianty UNC13B v osmi nepříbuzných rodinách. Vědci poznamenávají, že i když parciální epilepsie může mít u některých pacientů různé příčiny, jako je trauma, infekce, imunitní abnormality nebo novotvar, ve většině případů není příčina epilepsie známa předem.
Liao Weiping, ředitel výzkumného týmu, uvedl, že analýza ve studii ukázala, že všichni pacienti s variantami UNC13B měli pozitivní výsledky léčby, což naznačuje, že parciální epilepsie způsobená genovými variantami může být klinicky léčena antiepileptickou terapií. Liao uvedl, že jelikož genetické příčiny parciální epilepsie nemohly být stanoveny až do tohoto objevu, tento objev přispěje k tomu, aby vědci pochopili původ a vývoj epilepsie a našli řešení.
Zdroj: China International Radio
Buďte první kdo napíše komentář