Opakované epizody nesvědivého otoku kůže a sliznic nebo vnitřních orgánů mohou být příznaky hereditárního angioedému, vzácného dědičného onemocnění. Někdy mohou nesprávné diagnózy kvůli neviditelným příznakům vést k vážnějším problémům. Na 16. květen, který je vyhlášen Světovým dnem dědičného angioedému, se po celém světě pořádají různé aktivity s cílem zvýšit povědomí společnosti a lékařů. Turecká národní asociace pro alergii a klinickou imunologii (AID) vydala také „Průvodce diagnostikou a léčbou hereditárního angioedému“ pro lepší rozpoznání tohoto onemocnění, které u nás lékaři a společnost dostatečně neznají.
Přestože ataky otoků na obličeji nebo v různých částech těla okamžitě vybaví alergické záchvaty, nemusí se vždy jednat o otoky alergie. Otoky kůže a sliznic, vnitřních orgánů, hrtanu nebo úst mohou být také příznaky hereditárního angioedému, vzácného dědičného onemocnění. Nedostatek znalostí lékařů o nemoci může vést k nesprávné diagnóze a léčbě, což problém dále prohlubuje. Proto je 16. květen ve světě uznáván jako Den dědičného angioedému a po celém světě jsou každoročně 16. května organizovány různé aktivity s cílem zvýšit informovanost společnosti a lékařů.
Turecká národní asociace pro alergii a klinickou imunologii (AID) také provádí studie ke zvýšení povědomí o této nemoci s přispěním pracovní skupiny pro hereditární angioedém, která byla založena v roce 2009.
AID vydala v dubnu 2022 „Průvodce diagnostikou a léčbou hereditárního angioedému“ za účelem lepšího rozpoznání této choroby, kterou lékaři a společnost v naší zemi dostatečně neznají. Příručku připravili vědci se zkušenostmi s hereditárním angioedémem z různých částí Turecka pod vedením pracovní skupiny. Editorem příručky, která bude zdrojem pro lékaře v diagnostice a léčbě, je Prof. Dr. Asli Gelincik a Prof. Dr. Odpovědnost převzal Mustafa Güleç. Kromě této studie pořádá AID školení o diagnostice a léčbě této nemoci v Ankaře, Istanbulu, Izmiru, Gaziantepu a Konyi s cílem propagovat průvodce a zvýšit povědomí lékařů o dědičném angioedému.
Dědičný angioedém, vzácné onemocnění, nepřichází v úvahu!
Vedoucí pracovní skupiny AID Hereditary Angioedema Prof. Dr. Gül Karakaya učinil u příležitosti 16. května, Světového dne dědičného angioedému, následující prohlášení:
„Dědičný angioedém (HAE) je poměrně vzácné a dědičné onemocnění, které progreduje se záchvaty otoku (angioedém) v různých orgánech těla. Jeho frekvence se ve světě pohybuje mezi 1/10.000 1 a 50.000/XNUMX XNUMX. I když se vzhledem k vysokému počtu příbuzenských sňatků u nás předpokládá jeho častější výskyt, skutečná frekvence ani počet nemocných u nás zatím nejsou známy. Největším problémem diagnostiky je, že lékaři onemocnění dostatečně neznají a hereditární angioedém při vyšetření takového pacienta nepovažují mezi předběžné diagnózy. Přestože nemoc obvykle začíná v dětství a dospívání, u nás mohou být pacienti diagnostikováni většinou až v dospělosti.“
Zmínil, že pacienti se obvykle obracejí do nemocnice se stížnostmi na otoky (angioedém), Prof. Dr. Gül Karakaya řekl: „Při takových aplikacích přicházejí na mysl alergické záchvaty otoku a pacienti jsou směrováni na alergologické kliniky. I když se tedy nejedná o alergické onemocnění, diagnostiku, léčbu a sledování tohoto onemocnění většinou provádí specialisté na imunologii a alergii.
Špatná diagnóza způsobuje zbytečnou operaci!
Karakaya vysvětlil, že otoky se mohou objevit na obličeji, v různých částech těla a na kůži, řekl: „Nejnebezpečnější z těchto otoků jsou ty, které se vyskytují v krku, hrtanu nebo ústech. Tato situace může být život ohrožující, protože způsobí dušnost.“ Poukazuje na to, že edém ve střevech může vést k příznakům, jako jsou silné bolesti břicha, nevolnost, zvracení a průjem, Prof. Dr. Karakaya pokračoval:
„Střevní záchvaty mohou vést ke zbytečným břišním operacím. Někdy je u těchto pacientů mylně diagnostikována familiární středomořská horečka, která je u nás relativně častější a progreduje s atakami bolestí břicha, a stížnosti pacienta přetrvávají i přes zahájení léčby tohoto onemocnění.
Buďte první kdo napíše komentář