Genetická podpora v léčbě IVF!

Embryolog Abdullah Arslan učinil prohlášení o léčbě in vitro fertilizací s podporou genetického screeningu. Arslan řekl: „Léčba oplodněním in vitro se nevztahuje pouze na páry, které chtějí mít děti“ a pokračoval následovně; „Kandidátka, která předtím neměla zdravé těhotenství, má v anamnéze přenašečskou chorobu od své matky nebo otce a zažila dvě nebo více těhotenských ztrát, může mít také děti s léčbou IVF. Opět vidíme děti, které čekají na transplantaci kostní dřeně, se kterou se setkáváme velmi často, rodinám těchto dětí se mohou narodit „lékaví sourozenci“, kteří mají vhodnou genetiku pro dárcovství dřeně a dokážou zajistit uzdravení svých nemocných dětí . Z tohoto pohledu lze říci, že ošetření mimotělním oplodněním slouží jako metoda zabraňující přenosu genetických chorob a je aplikována k terapeutickým účelům.

Jak se to dělá?

Genetický screening v léčbě IVF probíhá dvěma způsoby. Za prvé, když si nastávající rodiče uvědomí genetický problém, který v sobě nesou nebo jsou nemocní, a přihlásí se do IVF centra, má přednost screening na toto diagnostikované onemocnění. Buňky odebrané z embryí získaných od párů, u kterých byl zahájen normální léčebný protokol IVF, s postupem biopsie provedeným třetí nebo pátý den, se vyšetřují na přítomnost onemocnění, u kterého byla dříve stanovena diagnóza. Embrya, u kterých se zjistí, že jsou nemocná nebo nejsou přenašeči, se přenesou na matku. Embryolog Abdullah Arslan, který řekl, že se tak narodí zdravé dítě, prosté nemocí rodičů, pokračoval ve svých slovech následovně; „Dalším přístupem je, že páry s opakovanými těhotenskými ztrátami nebo opakovanými neúspěšnými pokusy o IVF jsou zpracovány pomocí protokolu IVF. Vyšetřuje se na možný potrat, biochemické těhotenství nebo genetické poruchy, které povedou k neúspěšnému výsledku. Při těchto vyšetřeních se vyšetřuje všech 23 párů chromozomů a genetických onemocnění procházejících pohlavními chromozomy a nastávající matce se přenesou zdravá a vhodná embrya a pokusí se o těhotenství.

Poškozuje zákrok embryo?

Jednou z nejčastějších otázek našich párů, které přicházejí na léčbu IVF, je, zda postup biopsie poškodí embryo. Můžeme s jistotou říci, že bioptické postupy prováděné odbornými embryology a v souladu s protokoly embryu nepoškozují. Tyto procesy, které provádějí odborní embryologové, embryu nepoškodí, stejně jako zmrazení embryí a rozmrazení v době přenosu až do získání výsledku genetického screeningu.

Kolik embryí lze geneticky vyšetřit?

Pro embrya, která mají být geneticky analyzována, neexistuje žádný dolní limit počtu. Genetická analýza může být provedena, pokud existuje pouze jedno embryo nebo v případech, kdy je jich více. Čím více embryí je však geneticky vyšetřeno, tím je pravděpodobnější, že dosáhneme normálního embrya. Někdy lze embrya našich pacientů s nízkým počtem embryí odebrat poolovou metodou a následně provést hromadný genetický screening.