Jedním z nejdůležitějších zdravotních problémů, které lze pozorovat u dětí, které brzy pozdraví život, je retinopatie nedonošených. S klesající porodní hmotností a porodním týdnem se zvyšuje riziko vzniku tohoto onemocnění u kojenců. Neexistují žádné příznaky poruchy, která se vyskytuje ve vrstvě sítnice očí předčasně narozených dětí a může způsobit poškození nervů a způsobit ztrátu zraku. Of Memorial Ankara Hospital Oftalmologické oddělení, op. Dr. Neslihan Astam informovala o retinopatii nedonošených a jejím léčebném procesu před „Světovým dnem nedonošených dětí 17. listopadu“.
Retinopatie nedonošených první příčina slepoty, které lze předejít
Retinopatie nedonošených, která se vyskytuje u dětí narozených před 32. týdnem a s porodní hmotností nižší než 1500 gramů, je onemocnění, které se vyskytuje v avaskulárních oblastech sítnice očí těchto dětí a může způsobit poškození nervů a způsobit zrak ztráta. Nízká porodní hmotnost a vysokodávkovaná oxygenoterapie jsou nejdůležitějšími rizikovými faktory pro retinopatii nedonošených dětí (ROP), která je hlavní příčinou slepoty v dětství, které lze předejít.
Zdravotní stav ovlivňuje výskyt onemocnění
Vybavení novorozenecké jednotky intenzivní péče v centru, kde se miminko narodilo, je nejdůležitějším faktorem ovlivňujícím výskyt retinopatie nedonošených. Zatímco ve vyspělých zemích je možná včasná diagnostika a léčba tohoto onemocnění, špatné zdravotní podmínky a nedostatečná kontrola v zaostalých zemích brání odhalení onemocnění a způsobují zvýšení míry ztráty zraku u kojenců.
Bezpříznakové, zjištěno vyšetřením
Neexistují žádné příznaky související s retinopatií nedonošených, která je klasifikována do 5 různých stadií od mírné po těžkou. Toto onemocnění lze odhalit pouze pomocí kontrolních protokolů, které se mají aplikovat na předčasně narozené děti, a vyšetřením očního pozadí (sítnice). Děti narozené do 32. týdne by měly mít první vyšetření 28 dní po narození. V případech, kdy v důsledku vyšetření nenastane riziková situace pro ROP, je pacient sledován každé dva týdny až do dokončení vaskularizace v oku. Při zjištění nálezu souvisejícího s onemocněním je však frekvence sledování stanovena 2x týdně nebo každé 3-XNUMX dny v závislosti na závažnosti a stádiu tohoto nálezu.
O léčbě rozhoduje stadium a závažnost onemocnění.
Léčba retinopatie nedonošených se liší podle stadia a závažnosti onemocnění. Při injekční léčbě anti-VEGF se lék injikuje do oka v určitých dávkách a v určitých intervalech. V tomto výkonu, který se provádí na operačním sále sedativní metodou, se pokračuje každých 4-6 týdnů až do zastavení progrese retinopatie nedonošených. V případech, kdy injekční terapie anti-VEGF nestačí, lze aplikovat nepřímou laserovou fotokoagulační terapii s injekční terapií nebo bez ní. Při tomto postupu se fotokoagulace provádí pomocí nepřímého laserového oftalmoskopu na avaskulární oblasti sítnice za světelné sedace. Pokud progrese pokračuje i přes tyto léčby, může být nutná chirurgická léčba. Vitreoretinální chirurgická léčba se aplikuje u pacientů, u kterých dojde k odchlípení sítnice a nitroočnímu krvácení.
Neléčená ROP způsobuje slepotu
U pacientů s ROP nedochází ke spontánní regresi tohoto onemocnění. Včasná diagnostika tohoto onemocnění je velmi důležitá. Včasná diagnostika hraje v životě dětí velkou roli, protože může způsobit nevratné poškození zraku. Čím dříve je diagnóza stanovena, tím dříve se zjistí stadium a závažnost onemocnění, tím menší ztráta zraku a vyšší šance na léčbu. Stav neléčené retinopatie nedonošených pacientů vede ke slepotě. Z tohoto důvodu by každé předčasně narozené dítě mělo podstoupit oční vyšetření.
Buďte první kdo napíše komentář